Menu Item
Evropska agencija za zdravila je sporočila, da preučuje prošnjo za odobritev poživitvenega odmerka cepiva proti covidu-19 podjetja Johnson & Johnson za starejše od 18 let.
“Emin odbor za človeška zdravila bo pospešeno preučil podatke, ki jih je podalo podjetje,” so navedli na Evropski agenciji za zdravila (Ema). Oceno je mogoče pričakovati v nekaj tednih, so dodali v sporočilu na spletni strani agencije.
Med podatki so tudi rezultati študije, v okviru katere je več kot 14.000 ljudi prejelo drugi odmerek cepiva proti covidu-19 podjetja Johnson & Johnson ali placebo. To se je zgodilo dva meseca po cepljenju s prvim odmerkom.
Osnovno cepljenje s cepivom Johnson & Johnsona sicer za razliko od večine drugih cepiv vključuje samo en odmerek. Konec septembra smo cepljenje s tem cepivom po tragični smrti 20-letnice ustavili.
Ema je doslej za uporabo v EU odobrila poživitvena odmerka cepiv podjetij Pfizer/BioNTech in Moderna.
Kakšno je tvoje mnenje o tem?
Bodi prvi, ki bo pustil komentar!