Družina petletne deklice Karoline, ki se bori s smrtonosno redko boleznijo Cockaynov sindrom, je zagnala novo akcijo. Z njo si želi pospešiti zbiranje denarja za razvoj genskega zdravljenja, ki bi Karolini lahko rešilo življenje. Do dveh milijonov evrov manjka še četrtina. Preberi več
Oglaševanje
Oglaševanje
Oglaševanje
Najbolj brano
Oglaševanje
Oglaševanje
Najnovejše
Oglaševanje