Zakaj zbiramo zamaške in zakaj zdravil ne kupi država? "Žalostno in sramotno"

Društvo Viljem Julijan državo poziva, da uredi in zagotovi financiranje zdravljenja z novimi genskimi zdravili za otroke z redkimi boleznimi. Kot je poudarilo, je "žalostno, nedopustno in celo sramotno", da je zbiranje denarja za zdravljenje teh otrok na plečih državljank in državljanov. Obenem je dodalo, da se zbiralna akcija za 8-letnega Matica z Duchennovo mišično distrofijo nadaljuje, saj nima časa, da bi čakal na odobritev zdravila v EU. Preberi več