Menu Item
Evropska agencija za zdravila je danes delno odobrila zdravilo Leqembi za upočasnitev napredovanje Alzheimerjeve bolezni.
Evropska agencija za zdravila (Ema) si je premislila in danes delno odobrila zdravilo za upočasnitev napredovanja Alzheimerjeve bolezni, je sporočil evropski nadzorni organ za zdravila.
Pristojni odbor Eme je sklenil, da so koristi zdravila Leqembi pri upočasnjevanju napredovanja Alzheimerjeve bolezni pri določenih skupinah bolnikov večje od tveganj, ki jih njegova uporaba prinaša.
Ema je pojasnila, je dovoljenje za trženje odobrila za zdravljenje blagih kognitivnih okvar ali blage demence, ki jo povzroči Alzheimerjeva bolezen. Med skupinami bolnikov, za katere priporoča uporabo zdravila Leqembi, so tisti z manjšim tveganjem za možganske krvavitve.
Zdravilo sta razvili japonsko podjetje Eisai in ameriško podjetje Biogen. Njegova aktivna sestavina je lecanemab, ki se uporablja za zdravljenje odraslih z blagimi kognitivnimi težavami in težavami s spominom. Te so značilne za zgodnje faze demence.
Konec julija je Ema zdravilo zavrnila, češ da zaznan učinek upočasnitve upadanja kognitivnih sposobnosti ne odtehta tveganja resnih neželenih učinkov.
Alzheimerjeva bolezen je kronična progresivna nevrodegenerativna bolezen, ki predstavlja velik javnozdravstveni problem, saj velja za najpogostejšo obliko demence. Leta 2020 je bilo na svetu okoli 50 milijonov bolnikov s to boleznijo.
Kakšno je tvoje mnenje o tem?
Bodi prvi, ki bo pustil komentar!