S koncertom do zadnjih evrov za deklico Karolino, ki se bori z redko boleznijo

Koncert bo obenem tudi praznovanje dekličinega rojstnega dne, saj bo 27. februarja dopolnila šest let. "To bo koncert zahvale vsej Sloveniji, ki je z največjim srcem pristopila k zbiranju sredstev za našo malo borko, obenem pa bo dogodek tudi darilo za Karolino ob njenem rojstnem dnevu," so povzeli besede predsednika društva Nejca Jelena.
Na prireditvi bodo nastopili številni slovenski glasbeniki, kot so Nina Pušlar, Tilen Artač, Ines Erbus, Bepop, Vila Eksena, Miran Rudan, Alfi Nipič, Vili Resnik, Issac Palma, Manca Špik, SoulGreg Artist, Alex Volasko, Nina Mrak in Werner Brozović. Vstopnice za koncert stanejo 15 evrov in so na voljo na vseh Eventimovih prodajnih mestih, pri tem pa imajo otroci do dopolnjenega 16. leta prost vstop ob spremstvu staršev ali drugih odraslih oseb.

Karolinina starša Sabina in Borut Lavrič na koncert še posebej vabita družine, saj podpora sovrstnikov po njunih besedah Karolini pomeni največ. V društvu skupaj z dekličinimi starši upajo, da bodo s tem dogodkom zaključili zbiralno akcijo, ki se je začela konec februarja pred dvema letoma. "Verjamemo, da nam bo sedaj uspelo zbrati še ta zadnji del sredstev in priti do zneska, ki je potreben za kritje stroškov raziskav predkliničnega razvoja genske terapije za Cockayne sindrom tipa B," je izpostavil Jelen.

Konec lanskega leta je znanstvenima skupinama v ZDA in na Portugalskem, s katerima se je društvo povezalo, uspelo narediti vse potrebne laboratorijske modele bolezni, kjer na nekaterih od njih že poteka preizkušanje učinkovitosti in varnosti zdravila, so sporočili. "Ne moreva dovolj poudariti, kako pomemben je ta projekt razvoja genskega zdravljenja za Karolino in kako je to edino upanje zanjo in za druge otroke s to boleznijo," sta poudarila starša.