Menu Item
Društvo Viljem Julijan je zbralo več kot 2,1 milijona evrov za zdravljenje šestletne Karoline, ki se od rojstva bori s kruto in smrtonosno redko boleznijo – Cockaynovim sindromom tipa B. "Ni besed, s katerimi bi lahko opisala našo velikansko in globoko ganjenost," so ob uspešnem zaključku zbiralne akcije povedali njeni starši.
V Društvu Viljem Julijan so na četrtkovem velikem dobrodelnem koncertu za Karolino v polni Hali Tivoli zbrali dobrih 167 tisoč evrov in s tem dosegli cilj dvoletne akcije. Skupno so zbrali nekaj več kot 2,1 milijona evrov za razvoj genskega zdravljenja za Cockaynov sindrom tipa B. S to boleznijo se od rojstva bori šestletna deklica.
Tako so po dveh letih zbiralne akcije v društvu skupaj s starši prišli do cilja zbiranja za Karolino, za katero je razvoj zdravljenja edino upanje za njeno življenje. “Ni besed, s katerimi bi lahko opisala našo velikansko in globoko ganjenost, hvaležnost in veselje ob tem, da nam je končno uspelo priti do cilja. Iz vsega srca se zahvaljujemo vsej Sloveniji, ki nas je v teh dveh letih zbiralne akcije tako neverjetno podpirala in ki je pokazala tako velikansko srce za našo deklico,” so ob uspešni akciji dejali Karolinini starši Borut in Sabina Lavrič.
Zbiralna akcija za Karolino se je začela konec februarja 2023, ravno v času njenega četrtega rojstnega dneva. Z dobrodelnim koncertom so želeli zbrati še zadnjih 65.000 evrov za razvoj genskega zdravljenja, a so v tej zaključni akciji zbrali kar 167.197 evrov, s čimer so za Karolino skupno zbrali 2.102.197 evrov.
Na dobrodelnem koncertu v Hali Tivoli so zapeli Nina Pušlar, Ines Erbus, Bepop, Vila Eksena, Miran Rudan, Alfi Nipič, Vili Resnik, Issac Palma, Manca Špik, SoulGreg Artist, Alex Volasko, Nina Mrak in Werner, dogodek pa je povezoval Tilen Artač.
“Za nami sta izjemni dve leti zbiralne akcije in včerajšnji večer je bil nepozaben. Ko smo pred dvema letoma začeli zbiralno akcijo, je bil izziv ogromen, ampak smo Slovenke in Slovenci ponovno pokazali in dokazali naše zlato srce in uspelo nam je priti do cilja,” je ob tem dejal predsednik Društva Viljem Julijan Nejc Jelen.
Ves znesek, ki je bil zbran v zbiralni akciji za Karolino, je po navedbah društva v celoti namenjen za kritje stroškov razvoja genskega zdravljenja, hkrati pa bodo starši manjši del namenili tudi za preštevilne Karolinine terapije, ki jih nujno potrebuje za vzdrževanje čim boljšega zdravstvenega stanja in pripravljenosti na gensko zdravljenje.
Kakšno je tvoje mnenje o tem?
Sodeluj v razpravi ali preberi komentarje