Deklici Maši so pri dveh letih odkrili neozdravljivo in redko bolezen — metakromatsko levkodistrofijo. Kot so zapisali na Facebookovi strani Društva Viljem Julijan, gre za eno najtežjih redkih genetskih bolezni, zdravniki pa Maši napovedujejo samo še dve do pet let življenja. V društvu so sprožili akcijo zbiranja sredstev, da bi ji omogočili kar najbolj dostojno življenje. Preberi več