Evropska agencija za zdravila (Ema) je sporočila, da se cepivo proti covidu-19 proizvajalca Johnson & Johnson (Janssen) pri osebah, starejših od 18 let, lahko uporablja za poživitveni odmerek dva meseca po cepljenju s prvim odmerkom. Odbor Eme cepljenje s cepivom Janssen najmanj dva meseca po cepljenju priporoča tudi osebam, ki so prejele dva odmerka cepiv mRNA.
Pristojni odbor Evropske agencije za zdravila (Ema) je sprejel odločitev o cepljenju s poživitvenim odmerkom s cepivom proizvajalca Johnson&Johnson za polnoletne osebe. Tem osebam vsaj dva meseca po prejetju prvega odmerka tega cepiva priporočajo cepljenje s poživitvenim odmerkom, so sporočili z Eme.
Emin odbor se je za tovrstno priporočilo odločil na podlagi podatkov, ki kažejo, da imajo odrasli, ki so najmanj dva meseca po cepljenju z Janssenom prejeli poživitveni odmerek, povečano število protiteles, ki ščitijo pred koronavirusom. Kako velika so tveganja za hujše stranske učinke po cepljenju, kot je tromboza s trombocitopenijo, še ni znano, strokovnjaki pa to pozorno spremljajo, so še sporočili z Eme.
Odbor je prav tako sporočil, da poživitveno cepljenje s cepivom Janssen priporočajo tudi osebam, ki so prejele dva odmerka cepiva mRNA, ki ima dovoljenje za uporabo v EU – torej bodisi cepiva proizvajalcev Pfizerja in BioNTecha bodisi Moderne.
Oblikovanje priporočil o cepljenju je sicer v domeni držav. Slovenija je, denimo, po smrti 20-letnega dekleta septembra letos, ki je bila posledica cepljenja s cepivom proizvajalca Johnson&Johnson, ustavila cepljenje s tem cepivom.
Kakšno je tvoje mnenje o tem?
Bodi prvi, ki bo pustil komentar!