Premier zavrnil navedbe, da vlada s skladom za redke bolezni jemlje sredstva nevladnim organizacijam

"Vse te organizacije, ki se zdaj čutijo prizadete, naj pač apelirajo na ljudi, naj jim neposredno namenijo ta sredstva. Tukaj gre pa za ostanek, skratka, gre za tisti del nerazporejenih sredstev, ki jih ljudje ne razporedijo," je v današnji izjavi ob robu redne seje v DZ dejal Janez Janša.

Dodal je, da se vladi ne zdi pravično, da sredstva deli tistim, ki so že tako imeli možnost, da jih pridobijo neposredno od ljudi. "Bistveno bolj pravično je, da gre to v sklad za pomoč otrokom z redkimi boleznimi. Če vi mislite drugače, je to pač vaša pravica, mislim pa, da je vse jasno," je dodal premier.

Komentiral je očitke v zvezi z vladnim predlogom zakona o javnem skladu za napredno zdravljenje redkih bolezni, ki je v obravnavi po nujnem postopku in je v ponedeljek dobil zeleno luč v odboru DZ za zdravje.

Predlog predvideva ustanovitev samostojnega sklada za financiranje zdravljenj redkih bolezni otrok, ki še niso vključena v financiranje iz obveznega zdravstvenega zavarovanja. Sklad bi se med drugim financiral iz nerazporejenih sredstev dohodnine, ki so bila doslej glavni vir financiranja sklada za razvoj nevladnih organizacij.

Koalicija vztraja, da gre le za nerazporejena sredstva. Denar, ki ga ljudje namenijo specifični organizaciji iz odstotka dohodnine, pa bo ta še naprej prejela. Opozicija medtem očita vladi, da zgodbo otrok z redkimi boleznimi izkorišča za netenje sporov in obračunavanje z nevladnimi organizacijami. Kritični so bili tudi do izključevanja nevladnih organizacij iz pogovorov.

Predstavniki nevladnih organizacij v ponedeljek na odboru niso dobili priložnosti za predstavitev svojih stališč, bodo pa besedo dobili na današnji seji komisije DZ za peticije, človekove pravice in enake možnosti.

Številne nevladne organizacije so se sicer že javno odzvale na predlog. Med drugim so v Zvezi tabornikov, Gasilski zvezi, Rdečem križu in Slovenski karitas pred ponedeljkovo sejo odbora DZ na poslance naslovili odprto pismo s pozivom, naj sredstva za zdravljenje redkih bolezni zagotovijo iz samostojnega vira, brez posegov v sklad za razvoj nevladnih organizacij.